| BSI |
PD IEC/TR 60601-4-1 |
Medical electrical equipment. Guidance and interpretation. Medical electrical equipment and medical electrical systems employing a degree of autonomy |
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| IEC |
IEC/TR 60601-4-1 |
Medical electrical equipment - Part 4-1: Guidance and interpretation - Medical electrical equipment and medical electrical systems employing a degree of autonomy |
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| BSI |
PD IEC/TR 60601-4-2 |
Medical electrical equipment. Guidance and interpretation. Electromagnetic immunity: performance of medical electrical equipment and medical electrical systems |
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| IEC |
IEC/TS 60601-4-2 |
Medical electrical equipment - Part 4-2: Guidance and interpretation - Electromagnetic immunity: performance of medical electrical equipment and medical electrical systems |
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| IEC |
IEC/TR 60601-4-2 |
Medical electrical equipment - Part 4-2: Guidance and interpretation - Electromagnetic immunity: performance of medical electrical equipment and medical electrical systems |
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| BSI |
BS EN 60601-1-8 |
Medical electrical equipment. General requirements for basic safety and essential performance. Collateral Standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems |
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| IEC |
IEC 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08/A1:14 (R2023) |
Amendment 1:2014 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted amendment 1:2012 to IEC 60601-1-8:2006) | Modification 1:2014 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (amendement 1:2014 adoptée à la norme IEC 60601-1-8:2006) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-77:19 |
Medical electrical equipment — Part 2-77: Particular requirements for the basic safety and essential performance of robotically assisted surgical equipment (Adopted IEC 80601-2-77:2019, first edition, 2019-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-77 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux robotiquement assistés (norme IEC 80601-2-77:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
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| BSI |
PD IEC/TR 60601-4-4 |
Medical electrical equipment. Guidance and interpretation. Guidance for writers of particular standards when creating alarm system-related requirements |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19 |
Medical electrical equipment — Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted IEC 80601-2-78:2019, first edition, 2009-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (norme IEC 80601-2-78:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-16:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Adopted IEC 60601-1-16:2018, fifth edition, 2018-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-16 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration (norme IEC 60601-2-16:2018 adoptée, cinquième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA ISO/TR 13154:19 (R2024) |
Medical electrical equipment — Deployment, implementation and operational guidelines for identifying febrile humans using a screening thermograph (Adopted ISO/TR 13154:2017, second edition, 2017-03) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers (Adopted IEC 80601-2-30:2018, second edition, 2018-03) | Appareils électromédicaux - Partie 2-30: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des sphygmomanomètres non invasifs automatiques (norme IEC 80601-2-30:2018 adoptée, deuxième édition, 2018-03) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-011:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 2-011: Particular requirements for refrigerating equipment (Adopted IEC 61010-2-011:2019, second edition, 2019-03, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-011 : Exigences particulières pour appareils de réfrigération (norme IEC 61010-2-011:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-051:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 2-051: Particular requirements for laboratory equipment for mixing and stirring (Adopted IEC 61010-2-051:2018, fourth edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation, et de laboratoire — Partie 2-051 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour mélanger et agiter (norme IEC 61010-2-051:2018 adoptée, quatrième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-010:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of materials (Adopted IEC 61010-2-010:2019, fourth edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-010 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour l'échauffement des matières (norme IEC 61010-2-010:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-101:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-081:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement. control, and laboratory use — Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (Adopted IEC 61010-2-081:2019, third edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l’analyse et à d’autres usages (norme IEC 61010-2-081:2019 adoptée, troisième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-012:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-012: Particular requirements for climatic and environmental testing and other temperature conditioning equipment (Adopted 61010-2-012:2019, second edition, 2019-04, with Canadian deviations) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-012 : Exigences particulières pour les appareils d’essais climatiques et d’environnement, et autres appareils de conditionnement de température (norme IEC 61010-2-012:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-04, avec exigences propres au Canada) |
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