| ISO |
ISO 18778 |
Respiratory equipment - Particular requirements for basic safety and essential performance of infant cardiorespiratory monitors |
|
| BSI |
BS EN ISO 18778 |
Respiratory equipment. Infant monitors. Particular requirements |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-27 |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-27:2011, third edition, 2011- 03) | Appareils électromédical - Partie 2-27 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance d'électrocardiographie (norme CEI 60601-2-27:2011 adoptée, troisième édition, 2011-03) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-34 |
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2011, third edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme CEI 60601-2-34:2011 adoptée, troisième édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-27:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-27:2011, third edition, 2011- 03) | Appareils électromédical - Partie 2-27 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance d'électrocardiographie (norme CEI 60601-2-27:2011 adoptée, troisième édition, 2011-03) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-36:16 (R2020) |
Medical electrical equipment - Part 2-36: Particular requirements for the basic safety and essential performance of equipment for extracorporeally induced lithotripsy (Adopted IEC 60601-2-36:2014, second edition, 2014-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-36 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils pour lithotritie créée de façon extracorporelle (norme IEC 60601-2-36:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-04, avec exigences propres au Canada) |
|
| BSI |
BS EN ISO 21647 |
Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of respiratory gas monitors |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-80:F20 |
Medical electrical equipment — Part 2-80: Particular requirements for basic safety and essential performance of ventilatory support equipment for ventilatory insufficiency (Adopted ISO 80601-2-80:2018, first edition, 2018-07, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:F23 |
Medical electrical equipment — Part 2-69: Particular requirements for the basic safety and essential performance of oxygen concentrator equipment (Adopted ISO 80601-2-69:2020, second edition, 2020-11, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-67:F23 |
Medical electrical equipment — Part 2-67: Particular requirements for basic safety and essential performance of oxygen conserving equipment (Adopted ISO 80601-2-67:2020, second edition, 20204-10, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment (Adopted IEC 60601-2-50:2020, third edition, 2020-09) | Appareils électromédicaux — Partie 2-50 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de photothérapie pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-50:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-74:F23 |
Medical electrical equipment — Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory humidifying equipment (Adopted ISO 80601-2-74:2021, second edition, 2021-07, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:F23 |
Medical electrical equipment — Part 2-90: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory high-flow therapy equipment (Adopted ISO 80601-2-90:2021, first edition, 2021-08, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:F23 |
Medical electrical equipment — Part 2-70: Particular requirements for the basic safety and essential performance of sleep apnoea breathing therapy equipment (Adopted ISO 80601-2-70:2020, second edition, 2020-11, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-36 |
Medical electrical equipment - Part 2-36: Particular requirements for the basic safety and essential performance of equipment for extracorporeally induced lithotripsy (Adopted IEC 60601-2-36:2014, second edition, 2014-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-36 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils pour lithotritie créée de façon extracorporelle (norme IEC 60601-2-36:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-04, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-60: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental equipment (Adopted IEC 80601-2-60:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-60 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements dentaires (norme IEC 80601-2-60:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-43:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-43: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures (Adopted IEC 60601-2-43:2022, third edition, 2022-12, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-43 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X lors d'interventions (norme IEC 60601-2-43:2022 adoptée, troisième édition, 2022-12, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-85 |
Medical electrical equipment - Part 2-85: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cerebral tissue oximeter equipment (Adopted ISO 80601-2-85:2021, first edition, 2021-03, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-54:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2022, second edition, 2022-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2022 adoptée, deuxième édition, 2022-0, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-40 |
Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment (Adopted IEC 60601-2-40:2016, second edition , 2016-08, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-40 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électromyographes et des appareils à potentiel évoqué (norme IEC 60601-2-40:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-08, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-13 |
Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for basic safety and essential performance of an anaesthetic workstation (Adopted ISO 80601-2-13:2022, second edition, 2022-04, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-55:F21 |
Medical electrical equipment — Part 2-55: Particular requirements for the basic safety and essential performance of respiratory gas monitors (Adopted ISO 80601-2-55:2018, second edition, 2018-02, with Canadian deviations) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-74 |
Medical electrical equipment - Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory humidifying equipment (Adopted ISO 80601-2-74:2021, second edition, 2021-07, with Canadian deviations) |
|