| IEC |
IEC 62660-2 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles - Part 2: Reliability and abuse testing |
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| IEC |
IEC 62660-1 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles - Part 1: Performance testing |
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| CSA |
CAN/CSA-CISPR 12-10 (R2023) |
Vehicles, boats and internal combustion engines - Radio disturbance characteristics - Limits and methods of measurement for the protection of off-board receivers (Adopted IEC CISPR 12:2007 + A1:2009, edition 6.1, 2009-03, with Canadian deviations) | Véhicules, bateaux et moteurs à combustion interne - Caractéristiques de perturbation radioélectrique - Limites et méthodes de mesure pour la protection des récepteurs extérieurs (norme IEC CISPR 12:2007 + A1:2009 adoptée, édition 6.1, 2009-03, avec exigences propres au Canada) |
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| BSI |
BS EN IEC 62660-1 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles. Performance testing. |
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| BSI |
BS EN IEC 62660-2 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles. Reliability and abuse testing. |
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| BSI |
BS EN IEC 62660-3 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles. Safety requirements. |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:26 |
Medical electrical equipment — Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2024, fourth edition, 2024-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme IEC 60601-2-34:24 adoptée, quatrième édition, 2024-10, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 62660-3 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles - Part 3: Safety requirements |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-23:12 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs (Adopted IEC 60601-2-25:2011, second edition, 2011-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-25 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électrocardiographes (norme IEC 60601-2-25:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12 + A1:19 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (Adopted IEC 60601-2-4:2010, third edition, 2010-12, consolidated with amendment 1:2018, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-4 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des défibrillateurs cardiaques (norme IEC 60601-2-4:2010 adoptée, troisième édition, 2010-12, consolidée par l'amendment 1:2018, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-CEI/IEC 61000-4-28B-01 (R2022) |
Amendment 2:2010 to CAN/CSA-CEI/IEC 61000-4-28-01, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-28: Testing and measurement techniques - Variation of power frequency, immunity test (Adopted Amendment 2:2010 to CEI/IEC 61000-4-28:1999) | Modification 2:2010 de CAN/CSA-CEI/IEC 61000-4-28-01, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-28: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité à la variation de la fréquence d'alimentation (Amendement 2:2010 de CEI/IEC 61000-4-28:1999 adoptée) |
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| CSA |
CAN/CSA-C61000-2-12:04 (R2023) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-12: Environment - Compatibility levels for low-frequency conducted disturbances and signalling in public medium-voltage power supply systems (Adopted CEI/IEC 61000-2-12:2003, first edition, 2003-04, with Canadian deviations) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 2-12: Environnement - Niveaux de compatibilité pour les perturbations conduites à basse fréquence et la transmission des signaux sur les réseaux publics d'alimentation moyenne tension (norme CEI/IEC 61000-2-12:2003 adoptée, première édition, 2003-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62031:21 |
LED modules for general lighting - Safety specifications (Adopted IEC 62031:2018, second edition, 2018-03, with Canadian deviations) | Modules à LED pour éclairage général — Spécifications de sécurité (norme IEC 62031:2018 adoptée, deuxième édition, 2018-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09/A2:22 (R2024) |
Amendment 2:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-1:2008) | Modification 2:2022 de CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (Amendement 2:2021 adoptée de la norme IEC 60601-1:2008) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11 (R2021)/A2:23 |
Amendment 2:2023 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11, Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted amendment 2:2022 to IEC 60601-2-45:2011) | Modification 2:2023 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11, Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques (amendement 2:2022 adoptée à la norme IEC 60601-2-45:2011) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60598-2-18:25 |
Luminaires — Part 2-18: Particular requirements — Luminaires for swimming pools and similar applications (Adopted IEC 60598-2-18:2022, third edition, 2022-08, with Canadian deviations) | Luminaires — Partie 2-18 : Exigences particulières — Luminaires pour piscines et usages analogues (norme IEC 60598-2-18:2022 adoptée, troisième édition, 2022-08, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-41: Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis (Adopted IEC 60601-2-41:2021, third edition, 2021-09, with Canadian devbiations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-41 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des éclairages chirurgicaux et des éclairages de diagnostic (norme IEC 60601-2-41:2021 adoptée, troisième édition, 2021-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-34:06/A1:10 (R2024) |
Amendment 1:2010 to CSA IEC 61000-4-34:06, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-34: Testing and measurement techniques - Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity tests for equipment with mains current more than 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-34:2005 | Modification 1:2010 à CSA IEC 61000-4-34:06, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-34: Techniques d'essai et de mesure - Essais d'immunité aux creux de tension, coupures brèves et variations de tension pour matériel ayant un courant d'alimentation de plus de 16 A par phase (amendement 1:2009 à la CEI/IEC 61000-4-34:2005 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-60: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental equipment (Adopted IEC 80601-2-60:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-60 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements dentaires (norme IEC 80601-2-60:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-202 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-202: Particular requirements for electrically operated valve actuators (Adopted IEC 61010-2-202:2020 second edition, 2020-11, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-202 : Exigences particulières pour les actionneurs à vanne à commande électrique (norme IEC 61010-2-202:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-11, avec exigences propres au Canada) |
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