| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2021) + A1:22 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted IEC 60601-1-2:2014, edition 4:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, édition 4:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61347-2-13:21 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61347-2-13 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61347-2-9:24 |
Lamp controlgear — Part 2-9: Particular requirements for electromagnetic controlgear for discharge lamps (excluding fluorescent lamps) (Adopted IEC 61347-2-9:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareillages de lampes — Partie 2-9 : Exigences particulières pour les appareillages électromagnétiques pour lampes à décharge (à l’exclusion des lampes fluorescentes), norme IEC 61347-2-9:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-46 |
Medical electrical equipment - Part 2-46: Particular requirements for the basic safety and essential performance of operating tables (Adopted IEC 60601-2-46:2023, fourth edition, 2023-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-46: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des tables d'opération (norme IEC 60601-2-46:2023 adoptée, quatrième édition, 2023-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60086-4 |
Primary batteries - Part 4: Safety of lithium batteries (Adopted IEC 60086-4:2014, fourth edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Piles électriques - Partie 4 : Sécurité des piles au lithium (norme IEC 60086-4:2014 adoptée, quatrième édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61730-1 |
Photovoltaic (PV) module safety qualification - Part 1: Requirements for construction (Adopted IEC 61730-1:2016, second edition, 2016-08, with Canadian deviations) | Qualification pour la sûreté de fonctionnement des modules photovoltaïques (PV) - Partie 1 : Exigences pour la construction (norme IEC 61730-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-08, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-39 |
Medical electrical equipment - Part 2-39: Particular requirements for basic safety and essential performance of peritoneal dialysis equipment (Adopted IEC 60601-2-39:2018,third edition, 20187-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-39: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de dialyse péritonéale (norme IEC 60601-2-39:20187 adoptée, troisième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61511-1 |
Functional safety - Safety instrumented systems for the process industry sector - Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements (Adopted IEC 61511-1:2016, second edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle - Systèmes instrumentes de sécurité pour le secteur des industries de transformation - Partie 1 : Cadre, définitions, exigences pour le système, le matériel et la programmation d’application (norme IEC 61511-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-032 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-032: Particular requirements for hand-held and hand-manipulated current sensors for electrical test and measurement (Adopted IEC 61010-2-032:2019, fourth edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-032 : Exigences particulières pour les capteurs de courant, portatifs et manipulés manuellement, pour essai électrique et mesurage (norme IEC 61010-2-032:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-034 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-034: Particular requirements for measurement equipment for insulation resistance and test equipment for electric strength (Adopted IEC 61010-2-034:2017, first edition, 2017-01, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-034: Exigences particulières applicables aux appareils de mesure de la résistance d’isolement et aux appareils d’essai de rigidité diélectrique (norme IEC 61010-2-034:2017 adoptée, première édition, 2017-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-4 |
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (Adopted IEC 60601-2-4:2010, third edition, 2010-12, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-4 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des défibrillateurs cardiaques (norme IEC 60601-2-4:2010 adoptée, troisième édition, 2010-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-41 |
Medical electrical equipment - Part 2-41: Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis (Adopted IEC 60601-2-41:2021, third edition, 2021-09, with Canadian devbiations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-41 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des éclairages chirurgicaux et des éclairages de diagnostic (norme IEC 60601-2-41:2021 adoptée, troisième édition, 2021-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.3 NO. 61936-1:18 (R2023) |
Power installations exceeding 1 kV a.c. - Part 1: Common rules (Adopted IEC 61936-1:2010, edition 2:2010 consolidated with amendment 1:2014, with Canadian deviations) | Installations électriques en courant alternatif de puissance supérieure à 1 kV - Partie 1: Règles communes (norme IEC 61936-1:2010 adoptée, édition'2:2010 consolidée par l'amendement 1:2014, avec exigences propres au Canada) |
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