| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| CSA |
CSA CEI/IEC 62304:14 (R2024) |
Medical device software - Software life cycle processes (Adopted CEI/IEC 62304:2006, first edition, 2006-05) | Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (norme CEI/IEC 62304:2006 adoptée, première édition, 2006-05) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
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| IEC |
IEC 62304 |
Medical device software - Software life cycle processes |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 24748-1:19 |
Systems and software engineering — Life cycle management — Part 1: Guidelines for life cycle management (Adopted ISO/IEC/IEEE 24748-1:2018, first edition, 2018-11) |
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| CSA |
CSA IEC CISPR 16-1-2:19 (R2024) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 1-2: Radio disturbance and immunity measuring apparatus - Coupling devices for conducted disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-1-2:2014, edition 2:2014, consolidated with amendment 1:2017) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 1-2 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques — Dispositifs de couplage pour la mesure des perturbations conduites (norme IEC CISPR 16-1-2:2014 adoptée, édition 2:2014, consolidée par amendement 1:2017) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17/A1:20 (R2022) |
Amendment 1:2020 to CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17, Security for industrial automation and control systems — Part 2-4: Security program requirements for IACS service providers (Adopted amendment 1:2017 to IEC 62443-2-4:2015) | Modification 1:2020 de CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17, Sécurité des automatismes industriels et des systèmes de commande — Partie 2-4 : Exigences de programme de sécurité pour les fournisseurs de service IACS (amendement 1:2017 adoptée de la norme IEC 62443-2-4:2015) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-27:01/A1:11 (R2024) |
Amendment 1:2011 to CSA IEC 61000-4-27:01, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-27: Testing and measurement techniques - Unbalance, immunity test for equipment with input current not exceeding 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-27:2000) | Modification 1:2011 à CSA IEC 61000-4-27:01, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-27: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité aux déséquilibres pour des matériels avec un courant appelé n'excédant pas 16 A par phase (amendement 1:2009 à la norme CEI/IEC 61000-4-27:2000 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 60601-2-83:24, Medical electrical equipment — Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted amendment 1:2022 to IEC 60601-2-83:2019) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 60601-2-83:24, Appareils électromédicaux — Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60601-2-83:2019) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19 (R2023) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-37:2007) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-37:2007) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19, Medical electrical equipment — Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted amendment 1:2024 to IEC 80601-2-78:2019 | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19, Appareils électromédicaux — Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (amendement 1:2024 adoptée à la norme IEC 80601-2-78:2019) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-5:16 (R2021)/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 60079-5:16, Explosive atmospheres - Part 5: Equipment protection by powder filling "q" (Adopted amendment 1:2022 to IEC 60079-5:2015) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 60079-5:16, Atmosphères explosives - Partie 5 : Protection du matériel par remplissage pulvérulent «q» (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60079-5:2015) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-34:06/A1:10 (R2024) |
Amendment 1:2010 to CSA IEC 61000-4-34:06, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-34: Testing and measurement techniques - Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity tests for equipment with mains current more than 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-34:2005 | Modification 1:2010 à CSA IEC 61000-4-34:06, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-34: Techniques d'essai et de mesure - Essais d'immunité aux creux de tension, coupures brèves et variations de tension pour matériel ayant un courant d'alimentation de plus de 16 A par phase (amendement 1:2009 à la CEI/IEC 61000-4-34:2005 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23/A1:25 |
Amendment 1:2025 to CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23, Medical electrical equipment - Part 2-20: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant transport incubators (Adopted amendment 1:2023 to IEC 60601-2-20:2020) | Modification 1:2025 à CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23, Appareils électromédicaux — Partie 2-20 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs de transport pour nouveau-nés (amendement 1:2023 adoptée à la norme IEC 60601-2-20:2020) |
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| CSA |
CSA E60598-2-13:25 |
Luminaires — Part 2-13: Particular requirements — Ground recessed luminaires (Adopted IEC 60598-2-13:2006, edition 1:2006 consolidated with amendment 1:2011 and amendment 2:2016, with Canadian deviations) | Luminaires — Partie 2-13 : Règles particulières — Luminaires encastrés dans le sol (norme IEC 60598-2-13:2006 adoptée, édition 1:2006 consolidée par l’amendement 1:2011 et l’amendement 2:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA CISPR 11:19 (R2024) |
Industrial, scientific and medical equipment — Radio-frequency disturbance characteristics — Limits and methods of measurement (Adopted IEC CISPR 11:2015, edition 6:2015 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareils industriels, scientifiques et médicaux — Caractéristiques de perturbations radioélectriques — Limites et méthodes de mesure (norme IEC CISPR 11:2015 adoptée, édition 6:2015 consolidée par amendement 1:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10/A2:18 (R2024) |
Amendment 2:2018 to CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10, Medical electrical equipment - Part 2-44: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for computed tomography (Adopted amendment 2:2016 to IEC 60601-2-44:2009) | Modification 2:2018 de CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10, Appareils électromédicaux - Partie 2-44: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de tomodensitométrie (Amendement 2:2016 adoptée de la norme CEI 60601-2-44:2009) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09/A1:15 (R2024) |
Amendment 1:2015 to CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1:2008) | Modification 1:2015 de CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1:2008) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-6:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-6:2012) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 15288:16 (R2021) |
Systems and software engineering - System life cycle processes (Adopted ISO/IEC/IEEE 15288:2015, first edition, 2015-05-15) |
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