| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-64:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-64: Particular requirements for the basic safety and essential performance of light ion beam medical electrical equipment (Adopted IEC 60601-2-64:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-64 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils électromédicaux par faisceau d'ions légers (norme IEC 60601-2-64:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-58:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted IEC 80601-2-58:2014, second edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (norme IEC 80601-2-58:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-65: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral x-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-65:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-65 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement x dentaires intra-oraux (norme IEC 60601-2-65:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-62:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-62: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high intensity therapeutic ultrasound (HITU) equipment (Adopted IEC 60601-2-62:2013, first edition, 2013-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-62 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils ultrasonores thérapeutiques de haute intensité (HITU) (norme IEC 60601-2-62:2013 adoptée, première édition, 2013-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-11:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-11:2013, third edition, 2013-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-11 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de gammathérapie (norme CEI 60601-2-11:2013 adoptée, troisième édition, 2013-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2011, third edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme CEI 60601-2-34:2011 adoptée, troisième édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-17:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61215-1:25 |
Terrestrial photovoltaic (PV) modules — Design qualification and type approval — Part 1: Test requirements (Adopted IEC 61215-1:2021, second edition, 2021-02, with Canadian deviations) | Modules photovoltaïques (PV) pour applications terrestres — Qualification de la conception et homologation — Partie 1 : Exigences d’essai (norme IEC 61215-1:2021 adoptée, deuxième édition, 2021-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62282-2:18 (R2022) |
Fuel cell technologies — Part 2: Fuel cell modules (Adopted IEC 62282-2:2012, second edition, 2012-03, with Canadian deviations) | Technologies des piles à combustible — Partie 2 : Modules à piles à combustible (norme IEC 62282-2:2012 adoptée, deuxième édition, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60529:16 (R2021) |
Degrees of protection provided by enclosures (IP Code) (Adopted IEC 60529:1989, edition 2:1989 consolidated with amendment 1:1999 and amendment 2:2013, with Canadian deviations) | Degrés de protection procurés par les enveloppes (Code IP) (norme IEC 60529:1989 adoptée , édition 2:1989 consolidée par l’amendement 1:1999 et l’amendement 2:2013, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60947-5-5 |
Low-voltage switchgear and controlgear - Part 5-5: Control circuit devices and switching elements - Electrical emergency stop device with mechanical latching function (Adopted IEC 60947-5-5:1997, edition 1:1997 consolidated with amendment 1:2005 and amendment 2:2016, with Canadian deviations) | Appareillage à basse tension - Partie 5-5 : Appareils et éléments de commutation pour circuits de commande - Appareil d’arrêt d’urgence électrique à accrochage mécanique (norme IEC 60947-5-5:1997 adoptée, édition 1:1997 consolidée par l’amendement 1:2005 et l’amendement 2:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-63:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux( norme IEC 60601-2-63:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-41: Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis (Adopted IEC 60601-2-41:2021, third edition, 2021-09, with Canadian devbiations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-41 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des éclairages chirurgicaux et des éclairages de diagnostic (norme IEC 60601-2-41:2021 adoptée, troisième édition, 2021-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60896-21:17 (R2022) |
Stationary lead-acid batteries — Part 21: Valve regulated types — Methods of test (Adopted IEC 60896-21:2004, first edition, 2004-02, with Canadian deviations) | Batteries stationnaires au plomb — Partie 21 : Types étanches à soupapes — Méthodes d’essai (norme IEC 60896-21:2004 adoptee, première édition, 2004-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-49 |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors (Adopted IEC 80601-2-49:2018, first edition, 2018-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des moniteurs multifonctions des patients (norme IEC 80601-2-49:2018 adoptée, première édition, 2018-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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