| IEC |
IEC 61869-4 |
Instrument transformers - Part 4: Additional requirements for combined transformers |
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| IEC |
IEC 61869-3 |
Instrument transformers - Part 3: Additional requirements for inductive voltage transformers |
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| IEC |
IEC 61869-2 |
Instrument transformers - Part 2: Additional requirements for current transformers |
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| IEC |
IEC 61869-15 |
Instrument transformers - Part 15: Additional requirements for voltage transformers for DC applications |
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| IEC |
IEC 61869-5 |
Instrument transformers - Part 5: Additional requirements for capacitor voltage transformers |
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| IEC |
IEC 61869-14 |
Instrument transformers - Part 14: Additional requirements for current transformers for DC applications |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-2-201:18 (R2023) |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-201: Particular requirements for control equipment (Adopted IEC 61020-2-201:2017, second edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-201 : Exigences particulières pour les équipements de commande (norme IEC 61010-2-201:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61511-1:17 (R2022) |
Functional safety — Safety instrumented systems for the process industry sector — Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements (Adopted IEC 61511-1:2016, second edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle — Systèmes instrumentes de sécurité pour le secteur des industries de transformation — Partie 1 : Cadre, définitions, exigences pour le système, le matériel et la programmation d’application (norme IEC 61511-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-17:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-11:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-11:2013, third edition, 2013-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-11 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de gammathérapie (norme CEI 60601-2-11:2013 adoptée, troisième édition, 2013-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61508-1:17 (R2022) |
Functional safety of electrical/electronic/programmable electronic safety-related systems — Part 1: General requirements (Adopted IEC 61508-1:2010, second edition, 2010-04, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle des systèmes électriques/électroniques/électroniques programmables relatifs à la sécurité — Partie 1 : Exigences générales (norme IEC 61508-1:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10A:09 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 1:2014 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
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| CSA |
CSA E60598-2-5:23 |
Luminaires — Part 2-5: Particular requirements — Floodlights (Adopted IEC 60598-2-5:2015, third edition, 2015-08, with Canadian deviations) | Luminaires — Partie 2-5 : Exigences particulières — Projecteurs (norme IEC 60598-2-5:2015 adoptée, troisième édition, 2015-08, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-E60730-2-10:13 (R2023) |
Automatic electrical controls for household and similar use - Part 2-10: Particular requirements for motor-starting relays (Adopted IEC 60730-2- 10:2006, second edition, 2006-10, with Canadian deviations) | Dispositifs de commande électrique automatiques à usage domestique et analogue - Partie 2-10: Règles particulières pour les relais électriques de démarrage de moteur (norme CEI 60730-2-10-2006 adoptée, deuxième édition, 2006-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14/A2:22 (R2022) |
Amendment 2:2022 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1:2005, with Canadian deviations) | Modification 2:2022 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (amendement 2:2020 adoptée à la norme CEI 60601-1:2005, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61508-3:17 (R2022) |
Functional safety of electrical/electronic/programmable electronic safety-related systems — Part 3: Software requirements (Adopted IEC 61508-3:2010, second edition, 2010-04, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle des systèmes électriques/électroniques/électroniques programmables relatifs à la sécurité — Partie 3 : Exigences concernant les logiciels (norme IEC 61508-3:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-60: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental equipment (Adopted IEC 80601-2-60:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-60 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements dentaires (norme IEC 80601-2-60:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-E60335-2-26:13 (R2022) |
Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-26: Particular requirements for clocks (Adopted IEC 60335-2-26:2002, edition 4:2002 consolidated with amendment 1:2008, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-26 : Règles particulière pour les horloges (norme CEI 60335-2-26:2002 adoptée, édition 4:2002 consolidée par amendement 1:2008, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-62:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-62: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high intensity therapeutic ultrasound (HITU) equipment (Adopted IEC 60601-2-62:2013, first edition, 2013-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-62 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils ultrasonores thérapeutiques de haute intensité (HITU) (norme IEC 60601-2-62:2013 adoptée, première édition, 2013-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-58:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted IEC 80601-2-58:2014, second edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (norme IEC 80601-2-58:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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