| IEC |
IEC 61869-5 |
Instrument transformers - Part 5: Additional requirements for capacitor voltage transformers |
|
| BSI |
BS EN IEC 61869-14 |
Instrument transformers. Additional requirements for current transformers for DC applications. |
|
| IEC |
IEC 61869-2 |
Instrument transformers - Part 2: Additional requirements for current transformers |
|
| IEC |
IEC 61869-3 |
Instrument transformers - Part 3: Additional requirements for inductive voltage transformers |
|
| IEC |
IEC 61869-4 |
Instrument transformers - Part 4: Additional requirements for combined transformers |
|
| IEC |
IEC 61869-10 |
Instrument transformers - Part 10: Additional requirements for low-power passive current transformers |
|
| IEC |
IEC 61869-14 |
Instrument transformers - Part 14: Additional requirements for current transformers for DC applications |
|
| IEC |
IEC 61869-15 |
Instrument transformers - Part 15: Additional requirements for voltage transformers for DC applications |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-62:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-62: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high intensity therapeutic ultrasound (HITU) equipment (Adopted IEC 60601-2-62:2013, first edition, 2013-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-62 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils ultrasonores thérapeutiques de haute intensité (HITU) (norme IEC 60601-2-62:2013 adoptée, première édition, 2013-07, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-17:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10/A1:14 (R2024) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10, Medical electrical equipment - Part 2-44: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for computed tomography (Adopted amendment 1:2012 to IEC 60601-2-44:2009) | Modification 1:2014 de CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10, Appareils électromédicaux - Partie 2-44: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de tomodensitométrie (Amendement 1:2012 adoptée de la norme CEI 60601-2-44:2009) |
|
| CSA |
CSA C61215-2:24 |
Terrestrial photovoltaic (PV) modules — Design qualification and type approval — Part 2: Test procedures (Adopted IEC 61215-2:2021, second edition, 2021-02, with Canadian deviations) | Modules photovoltaïques (PV) pour applications terrestres — Qualification de la conception et homologation — Partie 2 : Procédures d'essai (norme IEC 61215-2:2021 adoptée, deuxième édition, 2021-02, avec exigences propres au Canada) |
|
| IEC |
IEC 61869-11 |
Instrument transformers - Part 11: Additional requirements for low power passive voltage transformers |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA E60384-1:14 (R2023) |
Fixed capacitors for use in electronic equipment - Part 1: Generic specification (Adopted IEC 60384-1:2008, fourth edition, 2008-07, with Canadian deviations) | Condensateurs fixes utilisés dans les équipements électroniques - Partie 1: Spécification générique (norme CEI 60384-1:2008 adoptée, quatrième édition, 2008-07, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60529:16 (R2021) |
Degrees of protection provided by enclosures (IP Code) (Adopted IEC 60529:1989, edition 2:1989 consolidated with amendment 1:1999 and amendment 2:2013, with Canadian deviations) | Degrés de protection procurés par les enveloppes (Code IP) (norme IEC 60529:1989 adoptée , édition 2:1989 consolidée par l’amendement 1:1999 et l’amendement 2:2013, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA E62660-2:21 |
Secondary lithium-ion cells for the propulsion of electric road vehicles - Part 2: Reliability and abuse testing (Adopted IEC 62660-2:2018, second edition, 2018-12, with Canadian deviations) | Éléments d'accumulateurs lithium-ion pour la propulsion des véhicules routiers électriques - Partie 2 : Essais de fiabilité et de traitement abusif (norme IEC 62660-2:2018 adoptée, deuxième édition, 2018-12, avec exigences propres au Canada) |
|
| IEC |
IEC 61869-1 |
Instrument transformers - Part 1: General requirements |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60079-26 |
Explosive atmospheres - Part 26: Equipment with separation elements or combined levels of protection (Adopted IEC 60079-26:2021, fourth edition, 2021-02, with Canadian deviations) | Atmosphères explosives - Partie 26 : Appareils avec éléments de séparation ou niveaux de protection combinés (norme IEC 60079-26:2021 adoptée, quatrième édition, 2021-02, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 61800-5-2:21 |
Adjustable speed electrical power drive systems — Part 5-2: Safety requirements — Functional (Adopted IEC 61800-5-2:2016, second edition, 2016-04, with Canadian deviations) | Entraînements électriques de puissance à vitesse variable — Partie 5-2 : Exigences de sécurité — Fonctionnelle (norme IEC 61800-5-2:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-04, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|