| BSI |
BS IEC 62790 |
Junction boxes for photovoltaic modules. Safety requirements and tests |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62790:20 |
Junction boxes for photovoltaic modules — Safety requirements and tests (Adopted IEC 62790:2014, first edition, 2014-11, with Canadian deviations) | Boîtes de jonction pour modules photovoltaïques — Exigences de sécurité et essais (norme IEC 62790:2014 adoptée, première édition, 2014-11, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 62790 |
Junction boxes for photovoltaic modules - Safety requirements and tests |
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| CSA |
IEC 61215-1-2 |
Terrestrial photovoltaic (PV) modules - Design qualification and type approval - Part 1-2: Special requirements for testing of thin-film Cadmium Telluride (CdTe) based photovoltaic (PV) modules (Adopted IEC 61215-1:2016, first edition, 2016-12) | Modules photovoltaïques (PV) pour applications terrestres - Qualification de la conception et homologation - Partie 1-2 : Exigences particulières d'essai des modules photovoltaïques (PV) au tellurure de cadmium (CdTe) à couches minces (norme IEC 61215-1:2016 adoptée, première édition, 2016-12) |
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| BSI |
BS EN IEC 62790 |
Junction boxes for photovoltaic modules. Safety requirements and tests |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-22:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Adopted IEC 60601-2-22:2019, fourth edition, 2019-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-22 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux, esthétiques, thérapeutiques et de diagnostic à laser (norme IEC 60601-2-22:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators (Adopted IEC 60601-2-19:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-19: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-19:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-20: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant transport incubators (Adopted IEC 60601-2-20:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-20 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs de transport pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-20:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2021) + A1:22 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted IEC 60601-1-2:2014, edition 4:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, édition 4:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E61347-1:24 |
Lamp controlgear - Part 1: General and safety requirements (Adopted IEC 61347-1:2015, edition 3:2015 consolidated with amendment 1:2017, with Canadian deviations) | Appareillages de lampes - Partie 1 : Exigences générales et exigences de sécurité (norme IEC 61347-1:2015 adoptée, édition 3:2015 consolidée par l’amendement 1:2017), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62109-2:16 (R2021) |
Safety of power converters for use in photovoltaic power systems — Part 2: Particular requirements for inverters (Adopted IEC 62109-2:2011, first edition, 2011-06, with Canadian deviations) | Sécurité des convertisseurs de puissance utilisés dans les systèmes photovoltaïques — Partie 2 : Exigences particulières pour les onduleurs (norme IEC 62109-2:2011 adoptée, première édition, 2011-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60598-1:23 |
Luminaires — Part 1: General requirements and tests (Adopted IEC 60598-1:2020, ninth edition, 2020-08, with Canadian deviations | Luminaires — Partie 1 : Exigences générales et essais (norme IEC 60598-1:2020 adoptée, neuvième édition, 2020-08, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60896-11:17 (R2022) |
Stationary lead-acid batteries — Part 11: Vented types — General requirements and methods of tests (Adopted IEC 60896-11:2002, first edition, 2002-12, with Canadian deviations) | Batteries stationnaires au plomb — Partie 11 : Batteries au plomb du type ouvert — Prescriptions générales et méthodes d’essai (norme IEC 60896-11:2002 adoptée, première édition, 2002-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60335-2-4:23 |
Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-4: Particular requirements for spin extractors (Adopted IEC 60335-2-4:2021, seventh edition, 2021-03, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-4 : Exigences particulières pour les essoreuses centrifuges (norme IEC 60335-2-4:2023, septiième édition, 2021-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61511-1:17 (R2022) |
Functional safety — Safety instrumented systems for the process industry sector — Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements (Adopted IEC 61511-1:2016, second edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle — Systèmes instrumentes de sécurité pour le secteur des industries de transformation — Partie 1 : Cadre, définitions, exigences pour le système, le matériel et la programmation d’application (norme IEC 61511-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60335-2-51:23 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-51: Particular requirements for stationary circulation pumps for heating and service water installations (Adopted IEC IEC 60335-2-51:2019, fourth edition, 2019-04, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-51 : Exigences particulières pour les pompes de circulation fixes pour installations de chauffage et de distribution d’eau (norme IEC 60335-2-51:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-020:17 (R2022) |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-020: Particular requirements for laboratory centrifuges (Adopted IEC 61010-2-020:2016, third edition, 2016-05) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-020: Exigences particulières pour centrifugeuses de laboratoire (norme IEC 61010-2-020:2016 adoptée, troisième édition, 2016-05) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-28:18 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-28: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Adopted IEC 60601-2-28:2017, third edition, 2017-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-28 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des gaines équipées pour diagnostic médical (norme IEC 60601-2-28:2017 adoptée, troisième édition, 2017-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-35-1:16 (R2021) |
Explosive atmospheres — Part 35-1: Caplights for use in mines susceptible to firedamp — General requirements — Construction and testing in relation to the risk of explosion (Adopted IEC 60079-35-1:2011, first edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Atmosphères explosives — Partie 35-1 : Lampes-chapeaux utilisables dans les mines grisouteuses — Exigences générales — Construction et essais liés au risque d’explosion (norme IEC 60079-35-1:2011 adoptée, première édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-36:16 (R2020) |
Medical electrical equipment - Part 2-36: Particular requirements for the basic safety and essential performance of equipment for extracorporeally induced lithotripsy (Adopted IEC 60601-2-36:2014, second edition, 2014-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-36 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils pour lithotritie créée de façon extracorporelle (norme IEC 60601-2-36:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-04, avec exigences propres au Canada) |
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