| IEC |
IEC 60601-2-43 |
Medical electrical equipment - Part 2-43: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures |
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| IEC |
IEC 60601-2-52 |
Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-37 |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08) |
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| IEC |
IEC 60601-2-3 |
Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment |
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| IEC |
IEC 60601-2-75 |
Medical electrical equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment |
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| IEC |
IEC 60601-2-31 |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-24 |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-11 |
Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-11:2013, third edition, 2013-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-11 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de gammathérapie (norme CEI 60601-2-11:2013 adoptée, troisième édition, 2013-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-18 |
Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment (Adopted IEC 60601-2-18:2009, third edition, 2009-08) | Appareils électromédicaux - Partie 2-18 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'endoscopie (norme IEC 60601-2-18:2009 adoptée, troisième édition, 2009-08) |
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| IEC |
IEC 60601-1 |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-22 |
Medical electrical equipment - Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Adopted IEC 60601-2-22:2019, fourth edition, 2019-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-22 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux, esthétiques, thérapeutiques et de diagnostic à laser (norme IEC 60601-2-22:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-11, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-54 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-1 |
Medical electrical equipment - Part 2-1: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electron accelerators in the Range 1 MeV to 50 MeV (Adopted IEC 60601-2-1:2020, fourth edition, 2020-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-1 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des accélérateurs d'électrons dans la gamme de 1 MeV à 50 MeV (norme IEC 60601-2-1:2020 adoptée, quatrième édition, 2020-10, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-83 |
Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-19 |
Medical electrical equipment - Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators (Adopted IEC 60601-2-19:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-19: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-19:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-20 |
Medical electrical equipment - Part 2-20: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant transport incubators (Adopted IEC 60601-2-20:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-20 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs de transport pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-20:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-12 |
Medical electrical equipment - Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-50 |
Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-10 |
Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-9 |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-3 |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-39:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-39: Particular requirements for basic safety and essential performance of peritoneal dialysis equipment (Adopted IEC 60601-2-39:2018,third edition, 20187-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-39: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de dialyse péritonéale (norme IEC 60601-2-39:20187 adoptée, troisième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-2 |
Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirements and tests (Adopted IEC 60601-1-2:2014, edition 4:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, édition 4:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-16 |
Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Adopted IEC 60601-1-16:2018, fifth edition, 2018-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-16 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration (norme IEC 60601-2-16:2018 adoptée, cinquième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-18 |
Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment |
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